专注靶向疗法和免疫疗法创新药研发，「再极医药」完成近2亿元C轮融资

据悉，「再极医药」已于近日完成近2亿元C轮融资。本轮融资由优选资本领投，德屹资本、百富健康跟投，原有股东龙磐投资继续加码。本轮融资所募集资金将主要用于管线在研产品和新产品的研发以及团队扩充。

 「再极医药」是一家开发拥有全球知识产权创新药物的医药公司，专注于以高死亡率、高发病率为特征且尚无有效治疗手段的疾病领域，产品研发领域为小分子靶向药物和肿瘤免疫药物。公司在上海设有全球研发及运营中心，在广州设有转化医学中心，在美国和澳大利亚设有临床运营中心，成立以来已开展三项临床试验。

据介绍，目前「再极医药」的在研管线有7个产品。其中，靶向抗肿瘤药物MAX-4项目于2018年获得美国FDA孤儿药资质，在澳大利亚和中国同时启动急性髓性白血病临床I期试验；根据中澳I期临床研究发现的新靶点和机理，于2019年在中国启动实体瘤临床I期试验，并在同年荣获国家科技重大专项“重大新药创新”立项。

「再极医药」官网在研管线图

另一个重点研发项目是口服肿瘤免疫药物MAX-1，于2019年在澳大利亚启动了治疗晚期实体瘤的临床I期试验，这也是「再极医药」继MAX-40279-01胶囊后第二款在国内申报的抗肿瘤新药。该项目的主要临床前研究包括与PD-L1抗体Durvalumab和PD-1抗体Pembrolizumab的头对头的肿瘤抑制率的比较，数据显示在抗体高敏感的肿瘤模型中，疗效与抗体药物相似；在抗体低敏感的肿瘤模型中，疗效优异于抗体药物。Durvalumab是首个在国内申请上市的PD-L1单克隆抗体药物，截至目前，除该药物外也仅有罗氏的Tecentriq已在国内上市，「再极医药」的MAX-1因此具有较大的市场潜力。

在团队方面，「再极医药」联合创始人兼董事长王玉光为美国堪萨斯大学药物化学博士，曾任国际制药公司先灵葆雅总监，从事新药研发约20年，发明了FDA批准的抗血栓新药Vorapaxar；其他核心成员也均具有在葛兰素史克（GSK）、罗氏药业、惠氏药业等国际制药公司的研发经验，行业积累丰富。

编辑：蔡姝凝