研发非酒精性脂肪性肝炎（NASH）新药，「先为达生物」完成 A 轮近 2 亿人民币融资

36氪获悉，先为达生物完成A轮近2亿人民币的融资，由君联资本领投，老股东拾玉资本和凯因科技跟投。  

先为达生物是一家代谢性疾病药物研发商，成立于2017年。公司主要从事脂肪性肝炎、肝纤维化、肝硬化等相关代谢性疾病药物的研究，并涉及具有自主知识产权的生物新药的研发。

公司董事长兼总经理潘海博士表示，2019年，先为达生物将有2个具有国际知识产权的I类新药提交IND。 

据悉，非酒精性脂肪肝病在发达国家和地区患病率高，患病率约 15%～40%，其中 10～20%的非酒精性脂肪肝病患者会发展为非酒精性脂肪肝炎，预计全球范围内 NASH 的发病率在 3～5%，在糖尿病人群中发病率会提高至 22%，更值得注意的是 NASH患者中约有 15～25%的病人会发展成为肝硬化，预测到 2025 年NASH 将取代丙肝成为需要肝移植的主要疾病，是日趋普遍的世界性慢性肝病。 

2018年，医药市场调研机构ResearchAndMarkets曾发布报告指出，NASH市场在2016年为7.29亿美元，预计到2025年将达到206.76亿美元，2017-2025年期间的年复合增长率（CAGR）将达到惊人的46.1%。  

据公开消息，迄今为止尚未有任何药物获批用于NASH的治疗。目前业界认为，首个NASH药物将诞生于Intercept公司的Ocaliva和吉利德公司的selonsertib之中。

近年来，NASH新药研发似乎成为了热潮，不仅国际大公司诺华、辉瑞、礼来有在研管线，国内明星药企接续开展NASH新药研发。国内公司包括广东众生、正大晴天、广生堂等。其中，广东众生凭借三个NASH新药管线，一个即将进入二期临床的项目优势处于行业领军地位。此外，不少新兴创业公司也纷纷切入。

NASH治疗领域有巨大的市场容量，虽然当前有不少制药企业都在从事NASH相关的新药研发，但潘海认为，先为达的优势在于以生物药为主导，从代谢、炎症和纤维化三种不同角度，通过组合疗法，开发治疗NASH的生物新药。

团队方面，公司董事长兼总经理潘海，长期从事在肝病领域的新药研究，对重组蛋白药物、多肽药物以及小分子药物等新药的研发全链条有研发经验。公司多位高管来自安进（Amgen Inc.）、诺和诺德（Novo Nordisk）和辉瑞（Pfizer）等欧美生物制药公司，有着全球生物新药开发和产业化的经验。