36氪首发 | 「赛福基因」获数千万元人民币 A 轮融资，想打造中国神经遗传疾病最完整数据库

36氪消息，基因检测服务公司「赛福基因」近日宣布完成数千万元人民币 A 轮融资，投资方为国中创投、凯盈资本和创见资本。本轮融资将会用于市场推广、现有产品线的研发迭代。

赛福基因公司成立于 2015 年 10 月，是一家精准医疗服务提供商，基于人类基因组学为医学临床提供诊断支撑产品和服务。公司目前聚焦于辅助临床神经遗传疾病诊断的基因检测服务，36氪曾对其进行过详细报道。

尽管基因测序成本在大幅降低，但基因大数据与疾病大数据之间的相关性分析仍不成熟，这制约着精准医学在临床上的转化。

赛福基因从基因数据分析入手，致力于构建一个智能化基因数据解析平台，并建立中国人的基因疾病数据库。公司为临床医生提供患者的基因检测结果报告，从而在分子生物层面为临床医生对患者的疾病诊断提供证据。确认致病突变位点也能帮助医生根据诊断采用相对应的治疗方法（药物治疗、基因治疗等），有效治疗或者减轻患者的病痛。

此前，赛福基因已经推出了基因数据智能解析平台“清Clear”，以及“晶Crystal”系列精准医疗产品。

“清平台”是聚焦于全基因测序数据来实现疾病精准诊疗的解析工具。相比目前行业内的人工分析，清平台的智能化模式最高可提升 20-50 倍的解析速度。同时，实现致病性变异预测的误差率降低了 19%，精确度提高了 50%。基于清平台，赛福基因推出了“晶Crystal”产品，形成既有数据分析，又有解决方案的产品线。

在商业模式上，赛福基因以 B 端为主，与医院、科研机构等合作，进行临床数据的科研分析。未来还计划与药厂展开合作，通过数据分析得到具有临床意义的生物标记物，指导新药研发。

技术上，赛福基因建立了以分析全外显子基因数据为主的自动分析解读系统，该系统大幅提高生物信息分析效率和数据解读效率。公司打造的神经遗传疾病数据库整合了世界上各大型遗传病数据库信息，并且不断将公司通过临床业务和科研合作业务收集到的样本数据录入，目标打造神经遗传疾病领域最完整的中国人数据库。

针对国内临床医生对于基因检测技术认知不够的情况，赛福基因推出了基因知识教育平台《赛福基因大讲堂》，迄今已经为国内的临床医生进行了 24 期微信群课程，听课人次过万。

目前赛福基因的产品进入了北大第一医院、北大妇儿医院、天坛医院、北京儿童医院中日友好医院、中南大学湘雅医院等 32 所国内三甲医院。

未来，在业务上，公司计划可以进一步深挖神经遗传疾病这一领域，将产品线扩充到整个神经内科，还布局了肿瘤基因检测。在技术上，公司计划在完善遗传病基因数据自动化分析解读系统后，在近期内对外开放该系统的使用权，为更多的临床医生和第三方检验所服务。同时，公司计划建立最完整的、属于中国人的神经遗传疾病基因和表型数据库，并对数据库深入挖掘，通过药物和其它治疗方式的研发，来完成商业闭环。

目前赛福基因拥有四十多人的全职团队，研发人员占 50%。创始人兼 CEO 余伟师是美国国立卫生研究院国家癌症研究所的科学家，在癌症与疾病基因组学、干细胞和再生医学领域拥有 12 年研究经验。

2016 年 2 月，赛福基因曾获千万元级天使轮融资，由“创见”、“将门”以及“朗玛峰”三家机构共同投资。

相关阅读：

建立基因数据智能解析平台，赛福基因从癫痫与癌症入手发力精准医疗