瞄准First-in-Class创新药，「索元生物」获得3亿元B轮融资

36氪获悉，生物制药公司「索元生物」完成3亿元规模的B轮融资。本轮投资方为久友资本、仙瞳资本、分享资本、浙商产融、越秀资本、乾瞻资本和闻方科技，易凯资本在本轮融资交易中担任独家财务顾问。

本轮资金将用于索元生物的全球多中心弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）3期临床研究，以及管线中其他多个研发项目。

目前，索元生物已经启动Pre-IPO融资，以支持其马上要开展的全球多中心脑胶质母细胞瘤（GBM）2b期临床研究。索元生物也将于年底完成股改并作为创新型公司启动科创板的上市准备工作。

图片来自索元生物官网

索元生物是开发一类新药的精准医疗企业，其临床中心位于北京，并在美国加州圣地亚哥设有全资子公司。该公司的模式是，从国际大药厂引进经过临床后期试验证明其安全性且显示对部分患者有效的新药，利用索元生物独创的生物标记物平台技术，在残余的临床样本中找到可预测药物疗效的生物标记物。

通过这些新发现的生物标记物作为伴随诊断来筛选患者，索元生物能够在敏感患者中重新开展临床试验，从而优化疗效、安全性和耐受性，提高新药开发的成功率，以期达到以较低的成本、较短的时间开发创新药的目的。

索元生物目前拥有已开发至临床后期的四个创新药 DB102、DB103、DB104 和 DB105 的全球权益，均为一类全球首创药物(First in Class)。

• DB102（enzastaurin）原为礼来公司开发产品，用于治疗初治高危弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和脑胶质母细胞瘤（GBM）。最新进展是，DB102（enzastaurin）用于一线治疗初治高危DLBCL的全球3期临床研究ENGINE启动并在中国和美国开展，目前已完成70%的病例入组。DB102第二个适应症，治疗初发GBM的全球多中心2b期临床研究的IND在不久前获得美国FDA的批准，正在研究积极准备中。

• DB103（pomaglumetad)原为礼来公司开发产品，用于治疗精神分裂症，目前已启动临床试验。

• DB104（liafensine）原为ARMI/BMS开发产品，用于治疗抑郁症。

• DB105原为芬兰奥立安集团开发产品，是具有选择性、强效、全新的拮抗剂，靶标为α-2C肾上腺素受体(AR)，用于治疗阿尔茨海默症。

作为本次融资的独家财务顾问，易凯资本合伙人洪爱琳女士表示：“以个体生物标志物差异为基础来指导用药是精准医疗的核心。索元生物依靠强大的生物标志物开发能力，将一系列有巨大市场潜力的First-in-class药物重新推进至高级临床阶段，很好地诠释了精准医疗的理念。我们很高兴帮助索元生物完成本轮融资，并期待公司跨入崭新的发展阶段。”